2.15 298K时,生物合成天冬酰胺的 (Delta )_(t)({G)_(m)}^theta =-19.25kJcdot (mol)^-1 ,反应-|||-式为:-|||-天冬氨酸 +(N{H)_(4)}^++ATP= 天冬酰胺 +AMP+PPi (无机焦磷酸盐)-|||-已知该反应分四步完成:-|||-1.天冬氨酸 +ATP=beta - 天冬酰胺腺苷酸 +P(P)_(1)-|||-2. β- 天冬酰胺腺苷酸 +(N{H)_(4)}^+= 天冬酰胺 +AMP-|||-3. beta - 天冬酰胺腺苷酸 +(H)_(2)O= 天冬氨酸 +AMP-|||-4. +(H)_(2)O=AMP+PPi-|||-反应3、4的 (Delta )_(1)(G)_(m) 分别为 -41.84kJcdot (mol)^-1 和 -33.47kJcdot (mol)^-1 。计算反-|||-应2的 Delta G(G)_(m) 。
地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是( )A、奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B、奥沙西泮的分子中存在烃基C、奥沙西泮的分子中存在氟原子D、奥沙西泮的分子中存在羟基E、奥沙西泮的分子中存在氨基
27,硫化氢气体的气味有()。 A. ,苦味---B. ,臭鸡蛋味C. ,酸味D. ,甜味
0.10-|||-overrightarrow (O) 0.05- .-|||-M N-|||-0 +-|||-5 10 15 20-|||-.(HCOOH)/mI .常温下Ka(HCOOH)=1.8×10-4向20mL0.10mol•L-1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是( )A. 水的电离程度:M<NB. M点:2c(OH-)=c(Na+)+c(H+)C. 当V(HCOOH)=10mL时,c(OH-)=c(H+)+2c(HCOOH)+c(HCOO-)D. N点:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)>c(HCOOH)
四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂,可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件,忽略立体化学).B-|||--Br ① C8H11N ②Ru催化剂-|||-K2CO3 o H2-|||-F3C F3C-|||-A C-|||-N O-|||-0 一 ④-|||-__ F3C o o + D-|||-o ③CH3SO2Cl-|||-ò K2CO3 CH2Cl2 C17H13F3NO-|||-E(C22H2HH3O4)-|||-NH2 3, -N-|||-2-|||-⑤Pd/C,H2 F-|||-⑥ -F 4)-|||-C14H14F3NO3 → F3C HN _-|||--F-|||-G已知反应mathrm(I):ROHxrightarrow[(C{H)_(2)C(l)_(2)}](C{H)_(3)S(O)_(2)C(l)_(2)(({C)_(2)(H)_(5))}_(3)N}ROS(O)_(2)C(H)_(3)+(({C)_(2)(H)_(5))}_(3)Ncdot HCl已知反应mathrm(II):B-|||--Br ① C8H11N ②Ru催化剂-|||-K2CO3 o H2-|||-F3C F3C-|||-A C-|||-N O-|||-0 一 ④-|||-__ F3C o o + D-|||-o ③CH3SO2Cl-|||-ò K2CO3 CH2Cl2 C17H13F3NO-|||-E(C22H2HH3O4)-|||-NH2 3, -N-|||-2-|||-⑤Pd/C,H2 F-|||-⑥ -F 4)-|||-C14H14F3NO3 → F3C HN _-|||--F-|||-G(R)_(1)为烃基或H,R、(R)_(2)、(R)_(3)、(R)_(4)为烃基(1)反应①的反应类型为 ;加入(K)_(2)C(O)_(3)的作用是 .(2)D分子中采用s(p)^3杂化的碳原子数是 .(3)对照已知反应mathrm(I),反应③不使用((C)_(2)(H)_(5)())_(3)N也能进行,原因是 .(4)E中含氧官能团名称是 .(5)F的结构简式是 ;反应⑤分两步进行,第一步产物的分子式为(C)_(15)(H)_(18)(F)_(3)N(O)_(4),其结构简式是 .(6)G中手性碳原子是 (写出序号).(7)化合物H是B的同分异构体,具有苯环结构,核磁共振氢谱中显示为四组峰,且可以发生已知反应mathrm(II).则H的可能结构是 .
[判断题] 含氯消毒剂和过氧乙酸可以用化学消毒剂浓度试纸快速测定有效含量。A . 正确B . 错误
某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH C CH3O CH2COOH-|||--CH3-|||-NH2 N-|||-A HCl 水解 =0-|||-C20H21ClN2O C20H18ClN-|||-CH3 COOH H I-|||-试剂 SOCl-|||-C7H7Cl →[ C7H4Cl2O Cl-|||-E d G 消炎痛-|||-D F已知:OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH C CH3O CH2COOH-|||--CH3-|||-NH2 N-|||-A HCl 水解 =0-|||-C20H21ClN2O C20H18ClN-|||-CH3 COOH H I-|||-试剂 SOCl-|||-C7H7Cl →[ C7H4Cl2O Cl-|||-E d G 消炎痛-|||-D F请回答:(1)化合物F的官能团名称是 ____ 。(2)化合物G的结构简式是 ____ 。(3)下列说法不正确的是 ____ 。A.化合物A的碱性弱于OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH C CH3O CH2COOH-|||--CH3-|||-NH2 N-|||-A HCl 水解 =0-|||-C20H21ClN2O C20H18ClN-|||-CH3 COOH H I-|||-试剂 SOCl-|||-C7H7Cl →[ C7H4Cl2O Cl-|||-E d G 消炎痛-|||-D FB.A+B→C的反应涉及加成反应和消去反应C.D→E的反应中,试剂可用Cl2/FeCl3D.“消炎痛”的分子式为C18H16ClNO4(4)写出H→I的化学方程式 ____ 。(5)吗吲哚-2-甲酸(OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH C CH3O CH2COOH-|||--CH3-|||-NH2 N-|||-A HCl 水解 =0-|||-C20H21ClN2O C20H18ClN-|||-CH3 COOH H I-|||-试剂 SOCl-|||-C7H7Cl →[ C7H4Cl2O Cl-|||-E d G 消炎痛-|||-D F)是一种医药中间体,设计以OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH C CH3O CH2COOH-|||--CH3-|||-NH2 N-|||-A HCl 水解 =0-|||-C20H21ClN2O C20H18ClN-|||-CH3 COOH H I-|||-试剂 SOCl-|||-C7H7Cl →[ C7H4Cl2O Cl-|||-E d G 消炎痛-|||-D F和CH3CHO为原料合成吲哚-2-甲酸的路线(用流程图表示,无机试剂任选) ____ 。(6)写出4种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 ____ 。①分子中有2种不同化学环境的氢原子;②有甲氧基(—OCH3),无三元环。
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