【单选题】烷烃分子中,s键之间的夹角一般最接近于:A. 109.5° B. 120° C. 180° D. 90°

进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是( ) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3

1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?A. 2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种

下列有机物的命名正确的是()。 A. 2,2-二甲基丁烷B. 3,3-二甲基丁烷C. 2,3,3-三甲基丁烷D. 2-乙基丁烷

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F>Cl>Br>I ( )的原因是----A. 与卤素负离子的碱性顺序一致B. 这些溶剂的极性小C. 与溶剂形成氢键造成的D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露

环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应?() A. 放热反应B. 热效应很小C. 不可能发生D. 吸热反应

、1. 、2 10分)六、推测化合物的结构(。MgBrBrCH,在无水乙醚中与镁作用生成(B),分子式为CH1、某化合物(A)的分子式为136513脱溴化氢得到分子式为(A)与丙酮反应后水解生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(B)再用高处理得到H的烯烃混合物,这个混合物主要组成(C)经稀的冷KMnO(D),(D)C4126 (E)和酮(F)的混合物。推测(A)~(F)的结构。碘酸处理得到醛均可与溴发生加成,所生的分子式同为CH,二者都具有旋光性,A、B2、烯烃A与B147所得氢化产物也都具有旋成的二溴化物也都具有旋光性。B能分别吸收一分子氢,A与的产物为一分子醋甲基戊酸;B分别进行氧化,A的产物之一为(R)-3-光性。将A与B B可能的立体结构并写出它们的费歇尔投影式。试推测A与酸和一分子有旋光性的酸, 分)一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20 )(2));(3;);(45(1;)( ;苯基丙烯;)顺-1-戊烯-5-苯基-1--3-醇;(7)乙烯基乙炔;(8)(6(3S,4R)-4-甲基 醇3-二乙基己烷(10)3-甲基-2-丁烯-1--3(9)2-甲基, 分)二、选择题(20 1、在下列化合物中,偶极矩最大的是? ) (?无法判断A. H3CCH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D. ? ) 2、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 (?那个都不是A. 伯氢 B. 仲氢 C. 叔氢 D.C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序? ) (? 环丙烷、3、A. B. 环丁烷、 A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C ? ) 4、下列化合物中,有旋光性的是 (? C. B. D. A.Cl大的原因是? ) (? 在卤素为离去基团的5、 SN反应中,Br离去倾向比 Cl 大 的半径比A. Br的电负性比Cl小 B. BrC-Cl键能小键能键能比C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br (? ? ) 6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 不能确定 C. 差差不多 D. A. 好 B.(? C6H5CH2Cl的一万倍,原因是的水解速度是7、在含水丙酮中,P-CH3OC6H4CH2Cl? )效应+E甲氧基的 B. 效应-I甲氧基的 A. -I效应 D. 甲氧基的空间效应C. 甲氧基的+E效应大于 下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是? ) (? 8、1.萘 C. 硝基苯 D. A. 甲苯 B. 苯酚 ) (? CHSOH. ? CHH i.COH; ii HC≡CH;iii CHOH ;iv 下列化合物的酸性次序是9、3663552 A. i > ii > iii > iv B. i > iii> ii > iv C. ii > iii> i > iv D. iv > i > iii > ii (? 、一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚过程中,哪一种操作是不正确的?10? )A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B. 明”火直接加热 C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火 D. 温度应控制在30℃左右

(二)写出下列化合物的构造式,检查其命名是否正确,如有错误予以改正,-|||-并写出正确的系统名称。-|||-(1)顺 -2- 甲基 -3- 戊烯-|||-(2)反 -1- 丁烯-|||-(3) 1- 溴异丁烯-|||-(4)(E) -3- 乙基 -3- 戊烯

苯环上有-C4H9和-C3H7两个取代基的有机物共有同分异构体( )A. 12种B. 4种C. 8种D. 24种

进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是（　　）A.（CH3）3CCH2CH3B.（CH3CH2）2CHCH3C.（CH3）2CHCH（CH3）2D.（CH3）2CHCH2CH2CH3