从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是( )。A. 苷的溶解性B. 苷的极性C. 苷元的稳定性D. 苷的酸水解特性E. 植物中存在的酶对苷的水解特性

两相互不相溶的溶剂萃取法的分离原理是（ ）。A. 根据物质的比旋度不同B. 根据物质的折光率不同C. 根据物质的沸点不同D. 根据物质的比重不同E. 根据不同物质在两相溶剂中分配系数K值不同

在甾体皂苷中，F环裂解的双糖链皂苷与盐酸二甲氨基苯甲醛试剂反应能显A. 绿色B. 蓝色C. 红色D. 黄色E. 紫色

简单香豆素的取代规律是（ ）。A. 7位绝大多数都有含氧基团存在B. 5、6、8位可有含氧基团存在C. 常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等D. 异戊烯基常连在6、8位E. 异戊烯基常连在5、7位

(2022·广东卷)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物-|||-I为原料,可合成丙烯酸V、丙醇VI等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。-|||-CHO HO 0 → 0 0 HO OH-|||-→ 0= 0 a/ COOH → OH OH-|||-I Ⅱ Ⅲ IV v VI VII-|||-0= 0-|||-Ⅱ OH-|||-(1)化合物I的分子式为 __ 其环上的取代基是 __ (写名称)。-|||-(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ`的形式存在。根据Ⅱ`的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参-|||-考①的示例,完成下表。-|||-序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型-|||-① -CH=CH H2 -C(H)_(2)-C(H)_(2)- 加成反应-|||-② __ __ __ 氧化反应-|||-③ __ __ __ __-|||-(3)化合物IV能溶于水,其原因是 __ 。-|||-(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应,且1molIV与1 mol化合物a反应得-|||-到2molV,则化合物a为 __ o-|||-(5)化合物VI有多种同分异构体,其中含 =0 结构的有 __ 种,核磁共振氢谱图上只有-|||-一组峰的结构简式为 __ 。-|||-(6)选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物VⅢ的单体。-|||-CH3-|||-([ C{H)_(2)-C] }_(n)-|||-C-|||-0 OCH 2CH(CH3)2(2022·广东卷)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物-|||-I为原料,可合成丙烯酸V、丙醇VI等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。-|||-CHO HO 0 → 0 0 HO OH-|||-→ 0= 0 a/ COOH → OH OH-|||-I Ⅱ Ⅲ IV v VI VII-|||-0= 0-|||-Ⅱ OH-|||-(1)化合物I的分子式为 __ 其环上的取代基是 __ (写名称)。-|||-(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ`的形式存在。根据Ⅱ`的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参-|||-考①的示例,完成下表。-|||-序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型-|||-① -CH=CH H2 -C(H)_(2)-C(H)_(2)- 加成反应-|||-② __ __ __ 氧化反应-|||-③ __ __ __ __-|||-(3)化合物IV能溶于水,其原因是 __ 。-|||-(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应,且1molIV与1 mol化合物a反应得-|||-到2molV,则化合物a为 __ o-|||-(5)化合物VI有多种同分异构体,其中含 =0 结构的有 __ 种,核磁共振氢谱图上只有-|||-一组峰的结构简式为 __ 。-|||-(6)选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物VⅢ的单体。-|||-CH3-|||-([ C{H)_(2)-C] }_(n)-|||-C-|||-0 OCH 2CH(CH3)2

【单选题】裂环烯醚萜苷的化合物是:A. 龙胆苦苷B. 梓苷C. 梓醇D. 桃叶珊瑚苷E. 苦杏仁苷

下列关于离子选择电极的叙述正确的是( )A. 利用电极电位和浓度之间的关系来确定物质含量 B. 利用吸光度和浓度之间的关系来确定物质含量 C. 能斯特方程式是其根据 D. 朗伯比耳定律是其根据 E. 离子选择电极法属于电化学分析技术

色谱法包括:A. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 吸附色谱，凝胶色谱、分配色谱、离子交换色谱D. 薄层和柱色谱E. 正相和反相色谱

在化学分析中,苯酚常采用()进行测定。A. 酸碱滴定法B. 高锰酸钾法C. 重铬酸钾法D. 溴酸盐滴定法

对于带静电的粉末状固体试样,一般可采取()称量。A. 具塞锥形瓶进行直接称量B. 小烧杯进行直接称量C. 表面皿进行直接称量D. 称量瓶进行减量法称量